AAV 腺相关病毒
|
行业快讯

AAV速递 | 大步向前!Sarepta与Takeda双双加入,AAV基因治疗公司StrideBio宣布完成B轮融资

时间:2021-05-06 热度: 分享到:
2021年3月16日,StrideBio宣布完成共计8150万美元的B轮融资,用于进一步将StrideBio的在研管线推向临床,包括四款在研的靶向单基因神经系统疾病与心血管疾病的基因治疗药物。同时,此次融资所获得的资金还将用于StrideBio自建GMP厂房设施的投入。本轮融资由Northpond Ventures和Novo Holdings共同牵头,成功引入了基因治疗药物开发公司Sarepta Therapeutics在内的共计五家投资机构。StrideBio在A轮融资后,已有四家投资机构入驻,其中就包括Takeda Venture。

该公司曾在2018年完成了共计1570万美元的A轮融资。自StrideBio进行融资以来,公司取得了许多重大进展,包括与CRISPR Therapeutics,武田制药和Sarepta Therapeutics建立合作伙伴关系,并成功建立了多种在临床前动物模型中验证过的创新型AAV载体,进而完成了公司在RTP三角区1000L生产规模的厂房自建。此次B轮融资的一部分资金,将用于该公司生产规模的进一步扩增与6000平方公尺(约557平方米)的GMP洁净车间。

StrideBio - 新一代AAV载体研发快步走
StrideBio是一家基因治疗公司,致力于针对罕见疾病的新型腺相关病毒(AAV)基因治疗药物开发。该公司创建了从结构出发的AAV载体工程平台(STRIVE™),来开发创新性载体,改善野生AAV血清型,从而克服当前基因治疗药物的局限性。StrideBio的定位是生产一流的基因治疗药物,使更多的患者以最大的效率受益,从而改善当前临床罕见病的治疗效果。
 

Figure 1 StrideBio的STRIVETM AAV筛选平台

 
2019年11月,Sarepta Therapeutics曾与StrideBio达成一项关于多靶点药物开发的战略协议,开发8款以神经系统疾病作为靶点的基因治疗药物。其中,Sarepta授权与StrideBio特定靶点开发的独家许可,以利用StrideBio的新一代AAV衣壳筛选技术,增强目标组织的特异性,并逃避中和抗体。

根据协议条款,StrideBio将负责AAV衣壳的开发、非临床阶段的药物开发和临床前候选药物的生产。双方还将对选定靶点进行共同的早期临床开发,并由Sarepta负责后期开发和商业化过程。除了监管和商业化里程碑节点以外,StrideBio将以现金和Sarepta股票的形式获得一笔4800万美元的预付款。通过合作开发的任何商业化产品,StrideBio还将获得全球净销售的特许权使用费。此外,Sarepta已承诺投资StrideBio,如今也得到了兑现。

 
和元生物内容团队 |
Reference:
1.  https://www.stridebio.com/stridebio-announces-closing-of-81-5m-series-b-financing/
2.  https://www.stridebio.com/sarepta-stridebio-announce-multi-target-strategic-collaboration-advance-novel-gene-therapies/

 

 

和元生物基因和细胞治疗载体CDMO平台可提供从非注册临床研究用样品生产(IIT)、基因治疗新药临床申报整体方案(IND)到基因治疗临床样品及商业化GMP生产的整体服务,服务产品包括基因和细胞治疗用质粒、腺相关病毒、慢病毒、腺病毒、多种溶瘤病毒以及细胞治疗产品等。

基于近4500m2的基因载体研发生产综合平台、近7000m2的基因载体GMP生产平台,以及2020年启动建设的逾8万平米和元智造精准医疗产业基地,和元将持续专注于基因治疗CDMO服务,助力基因治疗造福人类。

 

 

 


一键拨号 一键导航
扫码反馈

扫一扫,反馈当前页面

咨询反馈
扫码关注

和元生物

返回顶部