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慢病毒系列|Vpack System— “包”你出毒

时间:2022-08-26 热度:

 

慢病毒特点
 

慢病毒是经HIV-1改造后发展起来的基因治疗载体,由于其感染宿主范围广、免疫原性低、基因容量大以及可长期表达等特点,深受广大研究学者的喜爱。

 

慢病毒载体能将外源目的基因有效整合至宿主细胞基因组中,实现目的基因长期稳定的表达,常用于构建稳定株。

 

慢病毒载体能够有效地感染分裂细胞和非分裂细胞,特别是针对一些难转染的细胞(如原代细胞、干细胞以及不分化的细胞等)或是对腺病毒感染具有较强免疫反应的细胞(如树突状细胞、单核细胞以及间充质干细胞等)。

 

慢病毒载体适用范围广,由于其免疫原性低,可直接注射活体组织,适用于动物实验;慢病毒载体也可改造T细胞用于CAR-T细胞治疗。

 


“专治”不出毒


研究基因功能的过程中,常会遇到对细胞生长产生抑制或是与凋亡、周期相关的基因,这些基因会导致病毒包装不出毒或滴度不够的问题,无法继续进行研究。针对这一痛点,和元生物新开发的病毒包装系统—Vpack system,全面解决病毒不出毒和滴度低的烦恼!
 

01  解决的痛点:病毒包装不出毒, 滴度低

02  改善的基因:编码基因,非编码基因

03  Vpack System平均滴度提到十倍以上

★ 该包装系统已申请国家发明专利,获得授权。专利号为ZL2020114185140

 

两种包装系统,同样包装条件加相同体积病毒感染的效果如下:

注:不适用明确超载的基因


产品体系
 

定制慢病毒

21000+病毒载体库,涵盖过表达/干扰、CRISPR/Cas9、Cumate诱导表达系统、Tet-on/off系统、Cre-loxp系统。


现货慢病毒

1500+现货病毒载体库,涵盖CRISPR/Cas9敲除或激活文库、自噬单标或双标、萤光素酶现货等。

 

肿瘤细胞感染效果如下


 

干细胞感染效果如下
 

 

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