慢病毒 腺相关病毒
代谢类疾病动物模型

代谢类疾病动物模型

  代谢类疾病动物模型
  
  和元上海动物实验部可提供大小鼠肥胖、糖尿病及炎症等多种代谢类疾病动物模型的构建服务。
  
  1、肝损伤模型
  
  肝脏疾病是发生在肝脏的所有疾病的总称。包括感染性疾病、肿瘤性疾病、血管性疾病、代谢性疾病、中毒性疾病、自身免疫性疾病、遗传性疾病、肝内胆管结石病等。感染性疾病又包括病毒感染、细菌感染、寄生虫感染等,如病毒性肝炎、肝包虫病等。肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤,如肝癌、肝血管瘤、肝脂肪瘤、肝肉瘤等。肝脏疾病动物模型的运用范围非常广。
  
  1.1 四氯化碳诱导的肝损伤模型
  
  通过腹腔注射不同剂量的四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝损伤,检测小鼠血浆转氨酶水平的变化,建立的小鼠模型。
  
  1.2 胆汁淤积型小鼠肝损伤模型
  
  通过胆管结扎诱导胆汁淤积型小鼠肝损伤模型。
  
  2、肾缺血再灌注损伤模型的建立
  
  2.1 慢性肾功能衰竭(CRF)模型
  
  大鼠5/6肾切除后残余存肾单位的血液动力学改变,引起残余肾单位的高滤过蛋白尿,导致以肾小球硬化为主要特点的CRF。
  
  2.2 急性肾损伤(AKI)
  
  AKI是涉及多学科的临床常见危重病,患病率在综合性医院为3%~10%,在重症监护室为30%~60%,其重症患者死亡率高达 30%~80%,存活患者约50%遗留永久性肾损伤,防治形势严峻。 建立稳定的AKI动物模型,是早期发现和早期防治等肾病研究的关键。
  
  3、结肠炎模型
  
  肠胃病的种类很多,包括:溃疡性结肠炎、慢性肠炎、胃出血和胃穿孔等,其中溃疡性结肠炎是当今的研究热点。构建稳定的溃疡性结肠炎动物模型,有利于研究和阐述目前病因不明确的溃疡性结肠炎发病机制和治疗药物开发。
  
  DSS诱导小鼠溃疡性结肠炎模型:
  
  造模第七天解剖,模型组小鼠结肠明显缩短、肠壁增厚、肠黏膜充血、局部出血、可见明显溃疡面,病变以盲肠和远段结肠为显著。HE染色结果:对照组结肠黏膜上皮组织完整,结构清晰,上皮细胞排列整齐,腺体完整。结肠段无明显病变;DSS组黏膜缺失,腺体多数不完整,炎症细胞广泛浸润,呈典型炎症改变。
  
  体重变化:2.5%DSS诱导的模型组小鼠第3天开始体重出现下降,到第7天体重下降超过15%,小鼠食欲下降,活动欠佳;正常对照组小鼠被毛光滑,食欲正常,活动好,小鼠体重呈逐日增加趋势。
  
  4、关节炎模型
  
  通过完全弗氏佐剂诱导关节炎大、小鼠模型。关节炎(arthritis)泛指发生在人体关节及其周围组织,由炎症、感染、退化、创伤或其他因素引起的炎性疾病,可分为数十种。
  
  化合药物诱导型关节炎动物模型,造模方法具有简便易行,对动物影响小、操作简便省时等优点。造模成功后动物关节肿胀明显,其表现接近于人类关节炎症状,且造模过程简单,稳定,临床病理与免疫学改变类似于人类关节炎,是较为理想的关节炎动物模型。
  
  5、心血管疾病模型
  
  冠状动脉结扎致大、小鼠心肌缺血模型,包括急性心肌梗死、慢性心肌梗死、慢性心力衰竭及缺血再灌注等药效试验服务项目,主要包括造模、药效试验、药效评价等。
  
  以急性心肌梗死为例。通过结扎大、小鼠左冠状动脉前降支模拟类似于人类急性心肌梗死临床症状,两周后解剖,可发现模型鼠左心室前壁大面积梗死。假手术组未发现梗死。
  
  
  6、脂肪注射
  
  根据实验需求,将病毒或药物等通过微量注射器注射特定脂肪组织(腹股沟,附睾周围),从而达到转染或治疗等目的。
  
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