慢病毒 腺相关病毒
慢病毒

慢病毒

  慢病毒(Lentivirus,LV)属于逆转录病毒科,为双链RNA结构,其基因组结构复杂,除 gag、pol 和 env 这 3 个和单纯逆转录病毒相似的结构基因外,还包括 4 个辅助基因,vif、vpr、nef、vpu 和 2 个调节基因 tat 和 rev。
  慢病毒利用不同的方法与宿主细胞染色体相互作用,不会优先整合到邻近的转录起始位点,而是整合到染色体表达基因富集的内含子区域并远离转录起始位点;慢病毒载体在基因治疗中的另一个显著优点是因其PIC入核方式不同,既能感染分裂细胞,又能感染非分裂细胞,这个特点是慢病毒独有的,从根本上扩展了能够进行基因转移的细胞范围。
  慢病毒载体是在HIV-1病毒(人类免疫缺陷 1 型病毒)基础上改造而成的病毒载体系统。具有感染谱广泛、可有效感染分裂期和静止期细胞、免疫原性低、运载基因容量大、长期稳定表达外源基因等优点,因此成为导入外源基因的有力工具。
  目前,慢病毒载体主要在体外(ex-vivo)基因治疗领域应用广泛,除了对肿瘤细胞、肝细胞、内皮细胞等具有很高的感染效率外,对于一些较难转染的细胞如神经元、干细胞等,也具有良好的转染效率。此外,使用慢病毒载体能大大增加目的基因或shRNA整合到宿主细胞基因组的几率,在诸如CAR-T细胞治疗领域中已广泛使用并应用于临床阶段。
  和元临床级慢病毒生产经验丰富,从scFv → 质粒大规模生产 → 慢病毒载体GMP生产,为客户提供稳定、高活性、高转染率的慢病毒载体,为细胞治疗CAR-T研究客户提供高效稳定的服务以及价格低廉的成本保证。

慢病毒的包装和感染宿主细胞过程
  服务优势
  ♦不同批次间病毒生产稳定;
  ♦质粒产量高,病毒滴度高;
  ♦病毒纯度高,杂质含量低,降低毒性;
  ♦全程参考GMP标准进行质量监管,放行标准严格,确保病毒稳定、高质量;
  ♦生产工艺成熟稳定,降低时间成本和资金成本。
一键拨号 一键导航